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格列齐特缓释雷竞技网站

通用名称:格列齐特缓释雷竞技网站

商品名称:

生产厂家:桂林华信制药有限公司

批准文号:国药准字H20090125

产品标签:医保2012年贵州增补基药|2010年广东增补基药|2010年重庆增补基药|2012年四川调入基药|2010年上海增补基药|2009年浙江增补基药|2012浙江增补基药

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    格列齐特缓释雷竞技网站产品说明书

    【药品名称】
    格列齐特缓释雷竞技网站

    【英文名】
    Gliclazide Sustained-release Capsules

    【汉语拼音】
    Gelieqite Huanshi Jiaonang

    【主要成分】
    本品主要成份为格列齐特。
    化学名称:1-(3-氮杂双环[3,3,0]辛基)-3-对甲苯磺酰脲。

    【化学结构式】


    【分子式】
    C15H21N3O3S

    【分子量】
    323.4

    【性状】
    本品内容物为白色或类白色小丸。

    【药理毒理】
    药理作用 格列齐特是一种磺脲类口服治疗糖尿病药物,结构中含有氮杂环,因而具有不同于其它磺脲类药物的特点。
    格列齐特通过刺激胰岛β细胞分泌胰岛素降低血糖水平,显著增加餐后胰岛素和C-肽分泌水平,疗效持续至治疗二年以上。
    除了这些代谢性质外,格列齐特还有一些血液生化特性。
    (1) 对胰岛素释放的作用:对2型糖尿病,格列齐特可以恢复对葡萄糖作出反应的第一相胰岛素分泌高峰并增加第二相胰岛素分泌。可以观察到进餐后诱导或葡萄糖刺激的胰岛素分泌反应明显增加。
    (2) 血液生化性质:格列齐特直接抑制以下两个导致糖尿病血管并发症发生的途径,明显减少微血栓的形成:
    —部分抑制血小板凝聚和粘连?⒓跎傺“寤钚员昙俏?β血栓球蛋白,血栓烷B2)。
    —部分增加t-PA活性,对血管内皮纤溶活性发挥作用。
    毒理研究
    重复剂量的毒理实验及遗传毒性实验,未发现提示可能对人体有害的异常。无长期致癌试验。动物中未见畸形发生:仅有在用药剂量达到人类最大推荐治疗剂量的25倍时,观察到动物胚胎重量减轻。

    【药代动力学】
    据文献报道:
    药代动力学性质
    —口服后,药物血浆浓度在最初的6个小时内进行性升高,在6小时至12小时之间达到稳定状态。
    —个体间可能由于遗传因素存在一些差异,但个体内差异很小。
    —格列齐特吸收完全。摄食并不影响其吸收的速度和程度。
    —用药剂量与浓度曲线下面覆盖的面积之间呈线性关系,持续到剂量高达120mg。
    —血浆蛋白结合约为95%。
    —格列齐特主要在肝内代谢,且大部分从尿中排泄:尿内所含未起变化的成分不到1%。
    —血浆内检测不到有效的代谢产物。
    —格列齐特的清除半衰期大约在12小时至20小时之间。
    —分布容积大约为30升。
    —老年患者的药代动力学参数没有明显的变化。
    —每天一次格列齐特缓释雷竞技网站,能够维持格列齐特有效血浆浓度24小时。

    【适应症】
    当单用饮食疗法、运动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人2型糖?虿 ?

    【用法用量】
    口服,仅用于成年人。每日1次,剂量为30~120mg(1至4粒),建议于早餐时服用。
    如某日忘记服用药物,第二日服药剂量不得增加。与所有降血糖药一样,应根据患者的代谢反应(血糖,HbAlc)来调整剂量。
    *首次剂量 首次建议剂量为每日30mg。
    —如血糖水平令人满意,可采用此剂量用作维持治疗;
    —如血糖水平不佳,剂量可逐次增至每日60、90或120mg,每次增量间隔至少1个月,治疗2周后血糖仍无下降时除外。遇到这种情况,可提议于治疗二周后增加剂量。最大建议剂量必须不得超过每日120mg。
    据国外文献报道:
    *用格列齐特缓释胶嚢代替格列齐特80mg:格列齐特80mg一片相当于格列齐特缓释胶嚢一粒。替代时,必须提供血糖监测。
    *用格列齐特缓释胶嚢代替其他口服降血糖药物:格列齐特缓释胶嚢可代替其他口服治疗糖尿病药物治疗。在这种情况下,必须考虑先前所用降血糖药物的剂量和半衰期。
    一般换用格列齐特缓释胶嚢时无需过渡期,开始以剂量为30mg为较好。然后如前述按照患者的血糖情况进行调整。如患者从具有长半衰期的磺脲类药物改用格列齐特缓释胶嚢,为了避免两种药物的药效叠加以及随后发生的低血糖危险,几天的治疗窗口期可能证明是必需的。
    在换用本?┪锸保ㄒ樽裾涨笆鍪状畏酶窳衅胩鼗菏徒簢爸瘟扑捎玫牟街瑁词状沃瘟萍亮棵咳?0mg,然后根据代谢情况逐次增量。
    *与其他口服治疗糖尿病药联合应用:格列齐特缓释胶嚢可与双胍类、α葡萄糖苷酶抑制剂或胰岛素合用。
    格列齐特缓释胶嚢不能充分控制的患者,在严密的医疗监测下,治疗初期合并胰岛素治疗。
    *对轻度或中度肾功能不全患者:治疗方案与肾功能正常的患者相同,但需小心监测。
    这些资料已被临床实验所证实。
    *对低血糖症的高危患者:
    —营养不足或营养不良状态;
    —严重或代偿较差的内分泌疾病(垂体前叶功能不足,甲状腺机能减退,肾上腺功能不足);
    —长期和/或大剂量皮质激素治疗撤停;
    —严重血管性疾病(严重冠心病,颈动脉严重受损,弥漫性血管病变),建议以30mg/天的最小剂量开始治疗。或遵医嘱。

    【不良反应】
    低血糖:如同其它磺脲类药物,尤其在进餐间隔时间不规则,或少吃了一餐或数餐的情况下,用格列齐特缓释雷竞技网站治疗可能导致低血糖发生。
    低血糖可有如下症状:头痛,极度饥饿,恶心,呕吐,倦怠,倦睡,睡眠障碍,激动,攻击性行为,集中力和注意力下降,反应迟缓,抑郁,精神错乱,视觉及语言障碍,失语,震颤,轻瘫,感觉障碍,头晕,乏?Ω校晕铱刂粕ナВ尥剩粑砬常亩旎海胨鸵馐渡ナ踔粱杳灾了劳觥? 另外,观察到肾上腺能反调节症状:出汗,皮肤潮湿,焦虑,心动过速,高血压,心悸、心绞痛及心律失常。
    这些症状通常在摄入碳水化合物(糖)后消失。然而,人造糖类替代品无效。
    对于长期严重低血糖病例,即使因吸收了糖而暂时得到控制,仍然可能需要立即药物治疗,甚至需要住院治疗。
    胃肠道功能障碍:例如腹痛,恶心,呕吐,消化不良,腹泻,便秘都有过较少报导,但如在早餐时服用格列齐特,这些症状可以避免或使风险降到最低。
    罕见的不良反应:
    —皮肤和皮下反应:皮疹,瘙痒,荨麻疹,红斑,斑丘疹,起泡。其它磺脲类药物,极少数病例有过敏性结节性脉管炎。
    —血液疾病:极罕见,包括贫血,白细胞减少,血小板减少,粒细胞减少等。这些异常通常是可逆的,治疗停止时消失。其它磺脲类药物,少数病例可见红细胞减少,粒细胞缺乏,贫血及各类血细胞减少等。
    —肝-胆障碍:肝酶水平增高(ALT,AST,碱性磷酸酶),肝炎(罕见)。如有胆汁郁积性黄疸出现,中止治疗。其他磺脲类药物,少数病例罕见肝酶水平增高.肝功能不全(胆汁郁积和黄疸),甚至出现肝炎中断治疗后,症状消退。仅有少数病例出现危及生命的肝功能衰竭。通常这些症状于中断治疗后—般都会消失。
    —视力障碍:暂时性视力障碍,可能因为开始治疗时的血糖水平变化。

    【禁忌】
    —已知对格列齐特或其中某一种赋形剂、其它磺脲类、磺胺类药物过敏;
    —1型糖尿病;
    —糖尿病昏迷前期,糖尿病酮症酸中毒;
    —严重肾或肝功能不全:对这些病例建议应用胰岛素;
    —应用咪康唑治疗者(参见[药物相互作用])
    —哺乳期(参见[孕妇及哺乳期妇女用药])

    【注意事项】
    低血糖:此药物治疗应建议用于有可能定时进餐(包括早餐)的患者,因为延迟进餐,食物不足或低碳水化合物,可使低血糖危险增加,所以定时摄食碳水化合物很重要。低血糖更可能发生于食用低热量食物,相当大量或长时间运动后,饮酒后或合并应用其他降糖药物之患者。
    低血糖可发生于应用磺脲类药物后(参见[不良反应])。有些病例可以很严重且持续很长时间。可能需要住院,并且葡萄糖滴注持续数天。
    为了减少低血糖发作的危险,必须小心选择病人及所用的剂量以及对患者解释清楚低血糖的情况。
    下列因素将促进低血糖的发生:
    —患者拒绝合作或无能力合作(特别是老年人);
    —营养不良,不按时进餐,忘记进餐,禁食或改变食物;
    —运动和摄取碳水化合物?呒洳黄胶猓? —肾功能不全;
    —严重肝功能不全;
    —格列齐特缓释胶嚢服用过量;
    —某些内分泌疾病:甲状腺功能低减;垂体和肾上腺功能不全;
    —与某些其他的药物合并应用(参见[药物相互作用])。
    —肾与肝功能不全:肝功能不全或严重肾功能不全患者,格列齐特之药代动力学和/或药效学可能发生改变。这些患者低血糖可能持续时间长,应进行适当的处理。

    格列齐特缓释雷竞技网站联系方式

    成都一零一医药有限公司

  • 联系电话:028-66321970
  • 联系地址:成都市青羊区广富路8号10栋3-A
  • 桂林华信制药有限公司

  • 联系地址:广西桂林灵川县灵川镇灵北路一街89号
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